Loading...

JADWAL PENTING!
KSN-K :
Selasa, 10 Maret 2020
UNBK TP 2019-2020
Senin, 30 Maret 2020 (B. Indonesia)
Selasa, 31 Maret 2020 (Matematika)
Rabu, 1 April 2020 (B. Inggris)
Kamis, 2 April 2020 (Mapel pilihan)
KSN-P:
Selasa, 14 April 2020 (Matematika, Fisika dan Kimia )
Rabu, 15 April 2020 (Biologi, Informatika dan Astronomi )
Kamis, 16 April 2020 (Ekonomi, Kebumian dan Geografi)
Selamat Belajar. Salam Belajar dan Berbagi

Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: Kasus yang peearisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ....

Pembahasan Soal UNKP Mata Pelajaran Biologi SMA Tahun Pelajaran 2018/2019.

Indikator Yang Diuji:
  • Mengidentifikasi contoh/kasus lain yang disebabkan adanya gen yang menurunkan sifat tertentu pada manusia.

Persentase Penguasaan Materi Secara Nasional:
  • 49,44%

Soal Nomor: 38

Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia:
P: XXc >< XcY
F1: XXc, XY, XcXC, XcY

Kasus yang peearisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ....
A. albino, dari gen resesif  ayah dan ibunya
B. thalasemia, dari gen dominan ayahnya dan ibunya
C. bisu tuli, dari interaksi anayat gen ayah dan ibunya
D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X


Jawaban:

E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X


Pembahasan:


Buta warna merupakan kelainan yang terpaut pada kromosom X dan bersifat resesif.

Pembahasan opsi jawaban:
A. albino, dari gen resesif  ayah dan ibunya [SALAH] albino disebabkan oleh alel resesif autosomal bukan gen resesif ayah dan ibunya.
B. thalasemia, dari gen dominan ayahnya dan ibunya  [SALAH] thalasemia disebabkan oleh alel dominan autosomal bukan gen dominan ayah dan ibunya.
C. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya [SALAH] bisu tuli disebabkan oleh alel resesif autosomal bukan interaksi gen ayah dan ibunya.
D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y [SALAH] hipertrichosis merupakan kelinan yang terpaut pada kromosom Y.
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X [BENAR] hemofili merupakan kelainan yang terpaut pada kromosom X. 

Belum ada Komentar untuk "Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: Kasus yang peearisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ...."

Posting Komentar

Terima kasih atas kunjungannya di Blog Pak Pandani | Belajar dan Berbagi. Jika ada pertanyaan, saran, dan komentar silahkan tuliskan pada kotak komentar dibawah ini....

Salam Pak Pandani

SAHABAT PAK PANDANI

Iklan Atas Artikel

Loading...

Iklan Tengah Artikel 1

Iklan Tengah Artikel 2

Iklan Bawah Artikel

Loading...